【相关下载】初始审查申请•药物临床试验送审清单(药物)
序号 |
文件名称 (★为伦理必须提交项,☆为如有则必须提交项) |
备注 |
1 |
伦理初始审查申请表★ |
签名及日期 |
2 |
伦理初始审查送审文件自查表★ |
签名及日期 |
3 |
机构项目审批表★ |
签名及日期 |
4 |
国家食品药品监督管理总局药物临床试验批件★ |
批件号 批件有效期(应未失效) |
5 |
临床试验方案(签字)★ |
版本号及日期 申办方、PI需签字 |
6 |
知情同意书★ |
版本号及日期 |
7 |
招募受试者的相关材料(如招募广告)☆ |
版本号及日期 |
8 |
其他提供给受试者的材料(如受试者日记卡、受试者须知等)☆ |
版本号及日期 |
9 |
研究小组成员表及成员简历、GCP证书、资格证书★ |
简历应有签字及日期 |
10 |
组长单位伦理审查批件★;其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由☆ |
批件号 |
11 |
赔偿和保险措施(保险凭证及保单明细/合同★ |
保险期限、应提交保险合同 |
12 |
研究者手册/国内外相关临床试验资料综述/药品说明书☆ |
版本号及日期
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13 |
病例报告表★ |
版本号及日期
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14 |
药物质量检验报告(试验药及对照药)★ |
药检批号及有效期 (应未失效) |
15 |
申办方资质证明、GMP证书、药品注册证、生产许可证等★ |
应在有效期内 |
16 |
CRO资质证明、申办方委托授权书☆ |
应在有效期内 |
17 |
中心实验室资质证明、操作手册、正常值范围☆ |
应在有效期内 |
18 |
申办者资料真实性声明★ |
盖章及日期 |
19 |
研究者利益冲突声明★ |
签名及日期 |
20 |
其他与伦理审查相关的材料☆ |
如有,请依次附上 |
注明:(1)形式审查提交上述材料各1份后,会议审查要求伦理委员会委员每人一份。伦理初始审查申请表应提前发至伦理委员会待审,确认无误之后再签字递交;
(2)如盖CRO公司的章,请提供申办方的委托证明书
(3)电子版资料应提前发到伦理委员会邮箱,至少应包括申请表、CFDA批件、方案、知情同意书、招募广告、其他提供给受试者的资料、研究小组成员表等;
(4)有申办方原章(其中,方案、知情同意书、招募广告及其他提供给受试者的材料应该骑缝章),超过两页以上的文档双面打印,用文件夹装订好;
(5)应注明版本号/文件编号/药检批号、日期;若有中英文版也应注明;
(6)请在此表基础上自查,如无相关材料请注明原因。