【相关下载】初始审查申请•药物临床试验送审清单(药物)

稿件来源:http://www.sysu8h.com.cn/yxyj/syll/201908/content_07_24147.html 发布人:高级管理员 发布日期:2019-08-07
 

 

序号

文件名称

(★为伦理必须提交项,☆为如有则必须提交项)

备注

1            

伦理初始审查申请表★

签名及日期

2            

伦理初始审查送审文件自查表★

签名及日期

3            

机构项目审批表★

签名及日期

4            

国家食品药品监督管理总局药物临床试验批件★

批件号

批件有效期(应未失效)

5            

临床试验方案(签字)★

版本号及日期

申办方、PI需签字

6            

知情同意书★

版本号及日期

7            

招募受试者的相关材料(如招募广告)☆

版本号及日期

8            

其他提供给受试者的材料(如受试者日记卡、受试者须知等)☆

版本号及日期

9            

研究小组成员表及成员简历、GCP证书、资格证书★

简历应有签字及日期

10        

组长单位伦理审查批件★;其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由☆

批件号

11        

赔偿和保险措施(保险凭证及保单明细/合同★

保险期限、应提交保险合同

12        

研究者手册/国内外相关临床试验资料综述/药品说明书☆

版本号及日期

 

13        

病例报告表★

版本号及日期

 

14        

药物质量检验报告(试验药及对照药)★

药检批号及有效期

(应未失效)

15        

申办方资质证明、GMP证书、药品注册证、生产许可证等★

应在有效期内

16        

CRO资质证明申办方委托授权书

应在有效期内

17        

中心实验室资质证明、操作手册、正常值范围☆

应在有效期内

18        

申办者资料真实性声明★

盖章及日期

19        

研究者利益冲突声明★

签名及日期

20        

其他与伦理审查相关的材料☆

如有,请依次附上

 

注明:(1)形式审查提交上述材料各1份后,会议审查要求伦理委员会委员每人一份。伦理初始审查申请表应提前发至伦理委员会待审,确认无误之后再签字递交;

        2)如盖CRO公司的章,请提供申办方的委托证明书

    3电子版资料应提前发到伦理委员会邮箱,至少应包括申请表、CFDA批件、方案、知情同意书、招募广告、其他提供给受试者的资料、研究小组成员表等;

4)有申办方原章(其中,方案、知情同意书、招募广告及其他提供给受试者的材料应该骑缝章),超过两页以上的文档双面打印,用文件夹装订好;

5)应注明版本号/文件编号/药检批号、日期;若有中英文版也应注明;

6)请在此表基础上自查,如无相关材料请注明原因。